药品冷链的运输，环节多、风险点分散。
温度记录必须连续。运输过程中的短暂超温，也可能影响药品稳定性，记录设备应全程随行。
保温箱的验证不能省略。箱体性能、蓄冷剂配置与外界温度的关系，需要通过实测确定。
装卸环节是薄弱点。开门时间过长会导致温度快速上升，作业流程应尽量缩短。
中转仓储的衔接要严密。交接时的温度确认与记录签字，是责任划分的依据。
异常处置需要预案。超温后的药品能否使用，应有明确的判定规则。
配送人员的培训直接影响执行。规范再细，落实不到位同样无效。
药品冷链的核心是全链条可追溯，把每个交接点的温度与时间都记录下来，风险才有可能被控制。